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专利申请技术交底说明-化学部分

发布时间:2010-12-24 11:01:00   作者:

    化学领域的发明专利主要包括:组合物、化合物、医药、生物工程等方面。申请人向专利代理人提供完备的检索报告。 对于各种类别的化学发明交底要求如下:
    一、组合物:
    组合物涉及的范围很宽,包括玻璃、陶瓷、水泥、化肥、饲料、农药、粘合剂、油墨、油漆、涂料、炸药、塑料、洗涤剂、润滑剂、耐火材料、催化剂、合金、中药、食品、饮料、调味品、药品和化妆品等。交底资料应该提供要求保护的产品中各组分及其含量配比,介绍该产品的背景技术,指出要求保护的产品与现有产品的区别在什么地方;提供具体详细的制备方法,以及所具有的性能和用途,尽可能以试验方式作出定量的说明。组合物各组分的名称应当是学术上通用或规定的名称。
    二、化合物:
    涉及单一化合物和高分子化合物。先用化学名称、化学式(即分子式与结构式)、物理化学特征参数,完整、准确地定义该化合物。同时提供化合物的详细制备方法;制备化合物所采用的原料是天然产物的,如动植物时,必须给出学名,最好同时给出拉丁文名称。还需提供化合物的用途和验证该用途的具体例子和试验数据。高分子化合物,除具备化合物要求外,根据其自身特点提供分子量或聚合度等物化性能参数。
    三、中药:
    可申请中药提取物、中药组合物、剂型、用途、制备方法及鉴别方法等方面的发明。(1)中药提取物的发明,需提供原料的的来源(含学名、拉丁名,还有原料的炮制情况),提取物的定性定量的鉴别方法,详细的制备工艺;如果有效成份明确,且作为单一活性成分,需提供活性成分的化学结构。同时提供该提取物至少具有一种治疗作用的证明试验数据。(2)中药组合物的发明,若为活性成分的组合,提供的资料与提取物相似;若以多种中药组合物为原料,需按照中医理论提供药物的配伍依据。以剂型为特征的中药组合物,提供制备剂型的方法,说明选用该剂型的优点,以及选用辅料的种类和依据。同时提供该组合物至少具有一种治疗作用的证明试验数据。(3)药物新用途的发明:简要介绍药物以往的用途,提供证明其具有新用途的药理、药效或临床试验资料。(4)制备方法或鉴别方法的发明:介绍以往的制备方法或鉴别方法是怎样的,改进的制备方法或鉴别方法是怎样的,前后两种方法的区别在哪?改进后的方法有哪些优点?
    四、生物技术
    1、基因相关,新基因包括新发现的和新改造得到的基因,应公开其核酸序列和/或蛋白质氨基酸序列。应提供符合规定的序列表及可被计算机读取的序列副本。同时提供该新基因的获得和验证过程,以及至少一种用途。如果是申请已知基因的新用途,则需要提供详细的功效实验。
    2、微生物相关,按微生物分类命名法对微生物名称的正确描述;对已知微生物应提供该微生物的文献出处和公众获得该微生物的具体途径;若是新获得的微生物可从三个方面提供:
    A、来源和获得途径,如从自然界的特定环境中筛选出来;用物理和化学方法对已知微生物进行诱变获得新微生物;用传代培养方法使已知微生物进行自发突变获得的新微生物;从动植物组织经原代培养和传代培养建立新细胞系,融合细胞,并运用重组DNA技术构建的新微生物;
    B、新微生物菌学物征和鉴定特征描述,通过微生物形态学特征、培养特征、生理特征和代谢特征,详细记载微生物的菌学性质。必要时需提供相关的附图,比如质粒图谱、实验曲线,也可提供照片;
    C、新微生物的命名和保藏情况的体现,应提供微生物保藏的证明文件。
微生物发明除了提供生物体本身外,还应有培养或发酵过程的例子,具体提供培养方法和繁殖方法,包括培养基、培养过程中特定的试剂、培养条件(如温度、时间、通气量等)、发酵条件(温度,时间、PH值调节、搅拌条件、通气量等),并指出发酵产物的产率。其次对产物的描述,根据产物是组合物、化合物的情况决定。最后还必须有应用效果的例子,如详细的实验报告。
    3、新构建的载体,可参照上述第1、2项提供。
    4、各种新的栽培、饲养、提取、构建、检测的方法。需要提供具体的实施过程以及对效果的验证实验。
    五、组合物、化合物、药品、生物制品等现有产品的新用途或新的制备方法:提供背景技术,介绍该产品的现有的用途或制备方法;提供本发明的用途或方法,指出与现有技术的区别在什么地方,解决了现有技术的哪些问题。尽可能以试验方式说明问题。
 

 


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